Che cos’è il test NIPT?
Il test NIPT, noto anche come screening del DNA fetale libero (Cell-Free DNA, cfDNA), rappresenta un’opzione all’avanguardia per lo screening delle aneuploidie. Il test NIPT sottopone a screening in modo sicuro e non invasivo la maggior parte delle comuni aneuploidie cromosomiche ad appena 10 settimane di gestazione, utilizzando un singolo prelievo di sangue materno. Le società del settore, inclusa l’American Congress of
Obstetricians and Gynecologists (ACOG), hanno raccomandato il test NIPT come un’opzione per tutte le donne in gravidanza, indipendentemente dall’età o dal profilo di rischio.
In che modo il test NIPT è diverso dai metodi tradizionali di screening del siero?
Il test NIPT presenta un livello superiore di sensibilità e specificità rispetto al tradizionale screening del siero ed è in grado di offrire:
• Le percentuali più elevate riportate di rilevamento per la sindrome di Down
• Le percentuali più basse riportate di falsi positivi per la sindrome di Down
• La finestra temporale di screening più ampia (eseguito ad appena 10 settimane di gestazione fino
al termine della gravidanza)